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Water → 4-Amino-5-(2-methoxy-4-methylmercapto-benzoylamino)-pyrimidin-2,6-dione

HRID 3861
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反応式

HRID 3861 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([S:12][CH3:13])[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=O.[NH2:14][C:15]1[NH:16][C:17](=[O:23])[NH:18][C:19](=[O:22])[C:20]=1[NH2:21].O>CN(C)C=O>[NH2:14][C:15]1[NH:16][C:17](=[O:23])[NH:18][C:19](=[O:22])[C:20]=1[NH:21][C:5](=[O:7])[C:4]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([S:12][CH3:13])=[CH:11][C:3]=1[O:2][CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 767265,6-DiaminouracilHCID 6433294-(Methylthio)-o-anisic acid

生成物 1

HCID 135324034-Amino-5-(2-methoxy-4-methylmercapto-benzoylamino)-pyrimidin-2,6-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Twenty grams of 2-methoxy-4-methylmercapto-benzoic acid is dissolved in 260 ml of dimethylformamide, mixed with 13 gm of N,N'-carbonyl-diimidazole, and stirred for 30 minutes at ambient temperature. Then, 13 gm of 4,5-diamino-pyrimidin-2,6-dione are added, and the reaction mixture is refluxed for three hours with stirring. After cooling, it is poured into 1 liter of water. The product precipitated is suction filtered, washed with water, and dried at 70° C. in a circulating air drier.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture is refluxed for three hours
  2. stirringwith stirring
  3. temperatureAfter cooling
  4. customThe product precipitated
  5. filtrationfiltered
  6. washwashed with water
  7. customdried at 70° C. in a circulating air drier

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb53e3adbf81433d844364e852ee7c9c
出典データセット
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04722929

反応ノート

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