HCID 66845663、化合物 → HCID 66845127、化合物
反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:16][C:11]=3[C:12](=[O:15])[C:13]=2[OH:14])=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:16][C:11]=3[C:12](=[O:15])[C:13]=2[O:14][CH2:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
Prepared analogously to Example 5d, starting from 2-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-6-acetamido-4H-1-benzopyran-4-one. Yield: 84%; Rf (9/1 Chloroform/Methanol): 0.59, 1H-NMR (d6-DMSO): 10.38 (s broad, 1H), 8.40 (d, 1H), 8.1-7.9 (m, 3H), 7.70 (d, 1H); 7.55-7.25 (m, 10H); 7.17 (d, 2H); 5.22 (s, 2H), 5.07 (s, 2H); 2.11 (s, 3H).
後処理
- customPrepared analogously to Example 5d
出典と根拠
- ORDレコード