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Dimethyl Sulfoxide → 1-Cyclopropyl-3-[4-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]urea

HRID 387784
ノート
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反応式

HRID 387784 の反応式
[CH:1]1([NH:4][C:5](=O)[O:6]C2C=CC=CC=2)[CH2:3][CH2:2]1.CS(C)=O.[C:18]1([C:24]2[NH:40][C:27]3[N:28]=[CH:29][N:30]=[C:31]([O:32][C:33]4[CH:38]=[CH:37][C:36]([NH2:39])=[CH:35][CH:34]=4)[C:26]=3[CH:25]=2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>O>[CH:1]1([NH:4][C:5]([NH:39][C:36]2[CH:37]=[CH:38][C:33]([O:32][C:31]3[C:26]4[CH:25]=[C:24]([C:18]5[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=5)[NH:40][C:27]=4[N:28]=[CH:29][N:30]=3)=[CH:34][CH:35]=2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 13648483Phenyl cyclopropylcarbamateHCID 589311894-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenylamine

生成物 1

HCID 589314631-Cyclopropyl-3-[4-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]urea収率 11.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

After adding 30 mg of phenyl cyclopropylcarbamate and 0.5 ml of dimethylsulfoxide to 40 mg of 4-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenylamine, the mixture was stirred at 80° C. for 4 hours. The mixture was returned to room temperature, water was added, liquid separation and extraction were performed with ethyl acetate, and the solid obtained by concentration to dryness was washed with ether to obtain 6 mg of the title compound.

後処理

  1. customwas returned to room temperature
  2. customliquid separation and extraction
  3. customthe solid obtained by concentration to dryness
  4. washwas washed with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c4b925d178e462b98a0db4e3ee66372
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08372981B2

反応ノート

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