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Phenyl isocyanate → 4-[1-(Phenylcarbamoyl)-1H-indol-5-yloxy]-6,7-dimethoxyquinoline

HRID 387887
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反応式

HRID 387887 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:10][C:11]3[C:20]4[C:15](=[CH:16][C:17]([O:23][CH3:24])=[C:18]([O:21][CH3:22])[CH:19]=4)[N:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1.[C:25]1([N:31]=[C:32]=[O:33])[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C(OCC)C>[C:25]1([NH:31][C:32]([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([O:10][C:11]4[C:20]5[C:15](=[CH:16][C:17]([O:23][CH3:24])=[C:18]([O:21][CH3:22])[CH:19]=5)[N:14]=[CH:13][CH:12]=4)=[CH:7][CH:8]=3)[CH:3]=[CH:2]2)=[O:33])[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 221326454-[(1H-Indol-5-yl)oxy]-6,7-dimethoxyquinoline

生成物 1

HCID 589314524-[1-(Phenylcarbamoyl)-1H-indol-5-yloxy]-6,7-dimethoxyquinoline収率 32.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

4-(1H-Indol-5-yloxy)-6,7-dimethoxyquinoline (25 mg, 0.0780 mmol) and phenyl isocyanate (0.013 ml, 0.117 mmol) were used for reaction in the same manner as Example 330, the obtained crystals were suspended in diethyl ether:ethanol=10:1, and then the crystals were filtered out, washed with diethyl ether and dried by aspiration to obtain the title compound (11 mg, 0.0250 mmol, 32.09%) as colorless crystals.

後処理

  1. filtrationethanol=10:1, and then the crystals were filtered out
  2. washwashed with diethyl ether
  3. customdried by aspiration

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f31a21c7dbb4255b3fb711eff8db70d
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08372981B2

反応ノート

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