4-Piperidone → HCID 57821257、化合物

反応式

Cl[CH2:2][C:3]1[NH:4][C:5](=[O:18])[C:6]2[C:11]([CH3:12])=[C:10]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])[S:9][C:7]=2[N:8]=1.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[CH2:21][CH2:20]1>>[CH3:12][C:11]1[C:6]2[C:5](=[O:18])[NH:4][C:3]([CH2:2][N:19]3[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[CH2:21][CH2:20]3)=[N:8][C:7]=2[S:9][C:10]=1[C:13]([OH:15])=[O:14]

参加物

反応物 2

HCID 337214-Piperidone

HCID 2339310ethyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

生成物 1

HCID 57821257HCID 57821257、化合物

実験手順

Using ethyl 2-chloromethyl-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate and piperidin-4-one, a substitution reaction was carried out similarly to later appearing Production Example 21. Successively the reaction product was hydrolyzed similarly to Example 33, without intervening isolation of the reaction product, to provide the title compound.

後処理

customa substitution reaction

出典と根拠

ORDレコード: ord-0746f51183fd4898883ea8539c3cf10f
出典データセット: uspto-grants-2013_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08377944B2

反応ノート

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参加物