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Diisobutylamine → HCID 68446006、化合物

HRID 388949
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反応式

HRID 388949 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:18][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[C:16]3[C:12]([CH:13]=[N:14][NH:15]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[C:4](Cl)[CH:3]=1.[CH2:24]([NH:28][CH2:29][CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[CH:25]([CH3:27])[CH3:26]>CN1C(=O)CCC1.O>[NH2:1][C:2]1[C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:18][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[C:16]3[C:12]([CH:13]=[N:14][NH:15]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[C:4]([N:28]([CH2:29][CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[CH2:24][CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8085DiisobutylamineHCID 68443943HCID 68443943、化合物

生成物 1

HCID 68446006HCID 68446006、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

実験手順

A solution 4-amino-2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide (1 mmol; see Example 48) in NMP (2 mL) was added with diisobutylamine (0.5 mL), and the resulting mixture was subjected to microwave irradiation at 140° C. for 1 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with water (20 mL). The solid formed was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo to provide 4-amino-2-diisobutylamino-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide.

後処理

  1. customirradiation at 140° C. for 1 h
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8449cba1adb4a4ca1b8a8369da56b19
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08377983B2

反応ノート

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