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Triethylamine → 2-bromo-N-(pyrazin-2-yl)acetamide

HRID 389910
ノート
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反応式

HRID 389910 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:6]=CN[N:3]=1.C([N:9]([CH2:12][CH3:13])CC)C.[Br:14][CH2:15][C:16](Cl)=[O:17]>CC(C)=O>[Br:14][CH2:15][C:16]([NH:1][C:2]1[CH:6]=[N:9][CH:12]=[CH:13][N:3]=1)=[O:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 89602Bromoacetyl chlorideHCID 178418806HCID 178418806、化合物

生成物 1

HCID 445426692-bromo-N-(pyrazin-2-yl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒2 回

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

A stirred solution of amino pyrazole (10 g, 105 mmol) in acetone (100 ml) is treated with triethylamine (16.1 ml, 115 mmol) and then cooled to 0-5° C. using an ice bath. To the cooled solution is added drop-wise bromoacetyl chloride (8.76 g, 105 mmol) in acetone (10 ml). The cooled reaction mixture is stirred for 3 hours and then filtered. The solvent is removed in vacuo and purification by chromatography on silica (eluting with ethyl acetate-iso-hexane, 2:1 increasing to 100% ethyl acetate) affords the titled compound.

後処理

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. filtrationfiltered
  3. customThe solvent is removed in vacuo and purification by chromatography on silica (eluting with ethyl acetate-iso-hexane, 2:1 increasing to 100% ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3fea9a964e045e2a2a95b3bbfb05a46
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08383625B2

反応ノート

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