Potassium Carbonate → 1-{2-[(2R)-Oxiran-2-ylmethoxy]-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}ethanone

HRID 39011

反応式

[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[C:15](=[O:17])[CH3:16].[CH2:18](OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[C@@H:19]1[O:21][CH2:20]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[O:21]1[CH2:20][C@@H:19]1[CH2:18][O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([C:11]([F:14])([F:12])[F:13])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[C:15](=[O:17])[CH3:16]

参加物

実験手順

Preparation according to Preparation 23 using 1-{2-hydroxy-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}ethanone (3.2 g, 11.9 mmol), (R)-glycidyltosylate (3.2 g, 14 mmol), K2CO3 (2.0 g, 14.3 mmol) and DMF (30 ml). Yield 2.2 g. MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 324 (M+, 4), 277 (83), 255 (69), 253(67), 199 (bp).

後処理

customPreparation

出典と根拠

ORDレコード: ord-57961e4a3bc24e0cafecf9a851d6072b
出典データセット: uspto-grants-2013_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08524766B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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