反応式
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[CH:19])=[CH:14][C:13]=1[Cl:20].N>>[Cl:20][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:18]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:19]=2)[CH:16]=[CH:17][C:12]=1[Cl:11]参加物
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実験手順
The titled compound was prepared as the hydrochloride salt according to Method CB using the product of Example 1A (78 mg, 0.5 mmol) and 1,2-dichloro-4-ethynylbenzene (Aldrich, 86 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.69 (dd, J=8.1, 5.0 Hz, 1H), 7.82-8.00 (m, 3H), 8.21 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.38 (dt, J=7.9, 1.8 Hz, 1H), 8.78 (dd, J=4.8, 1.6 Hz, 1H), 9.14 (d, J=1.2 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 293 (M+H)+, 291 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c72680dddf0c469598b3edf1cb8f618f
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08383658B2
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