反応式
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[C:15]([F:24])[CH:14]=1)#[CH:12].N>>[F:24][C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:11]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:12]=2)[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[O:19][C:20]([F:21])([F:22])[F:23]参加物
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実験手順
The titled compound was prepared as the hydrochloride salt according to Method CB using the product of Example 1A (78 mg, 0.5 mmol) and 4-ethynyl-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene (Apollo, 102 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.69 (dd, J=8.0, 4.9 Hz, 1H), 7.78-7.96 (m, 3H), 8.11 (dd, J=11.0, 1.9 Hz, 1H), 8.38 (dt, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 8.79 (dd, J=4.9, 1.2 Hz, 1H), 9.15 (d, J=1.0 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 325 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c6813cda6da64487a8c38c2dbfb012a5
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08383658B2
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