反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7](Cl)=[N:8][OH:9].[C:12]([C:14]1[CH:19]=[C:18]([F:20])[CH:17]=[C:16]([F:21])[CH:15]=1)#[CH:13].N>>[F:20][C:18]1[CH:19]=[C:14]([C:12]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:6]3[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:11]=3)[CH:13]=2)[CH:15]=[C:16]([F:21])[CH:17]=1参加物
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実験手順
The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 28B (88 mg, 0.5 mmol) and 1-ethynyl-3,5-difluorobenzene (Apollo, 69 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) 87.16 (tt, J=9.1, 2.2 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.54-7.63 (m, 2H), 8.17 (ddd, J=9.1, 2.8, 1.6 Hz, 1H), 8.62 (d, J=2.8 Hz, 1H), 8.97 (t, J=1.6 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 277 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a616a20f70364d57a07a83bf45a2a879
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08383658B2
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