反応式
[CH:1]1[C:14]2[CH:13]([C:15](Cl)=[O:16])[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[O:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:18][C:19]1[O:20][CH:21]=[CH:22][N:23]=1>>[O:20]1[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:19]1[NH:18][C:15]([CH:13]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[O:6][C:5]2[C:14]1=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=2)=[O:16]参加物
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実験手順
The title compound, white solid, m.p.=232-235° C., MS: m/e=292 (M+) was prepared in accordance with the general method of example 31 from 9H-xanthene-9-carbonyl chloride and 2-amino-oxazole.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-aa95d73aa30a46548faa8d2f0cedf87a
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_10
- 特許番号
- US06803381B1
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