反応式
CC1C=C(C)N([C:8]([CH:10]2[C:23]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[O:17][C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])N=1.[CH3:24][O:25][CH2:26][C:27]1[O:31][C:30]([NH2:32])=[N:29][N:28]=1>>[CH3:24][O:25][CH2:26][C:27]1[O:31][C:30]([NH:32][C:8]([CH:10]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=3[O:17][C:18]3[C:23]2=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:9])=[N:29][N:28]=1参加物
3
実験手順
The title compound, white solid, m.p. 233-234° C. and MS: m/e=337.1 (M+H+) was prepared in accordance with the general method of example 48a from (3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-(9H-xanthen-9-yl)-methanone and 5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-74a7ecfc3bea4f5081ca3ff96381e104
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_10
- 特許番号
- US06803381B1
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