ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methylparaben → HCID 684101、化合物

HRID 392820
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 392820 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([OH:11])=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4].[F:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17]Cl)=[CH:15][CH:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[F:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17][O:11][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7456MethylparabenHCID 96024-Fluorobenzyl chlorideHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 684101HCID 684101、化合物収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of methyl p-hydroxybenzoate (4.38 g, 28.8 mmol), p-fluorobenzyl chloride (5.0 g, 34.6 mmol) and anhydrous potassium carbonate (10 g) in acetone (250 ml) was heated under reflux for 24 h. The solid was then filtered and the filtrate was evaporated under reduced pressure. Crystallization of the residue from hexane gave 7.20 g (96%) of the title ester as white plates: mp 93-94° C. 1HNMR 400 MHz (CDCl3) δ (ppm): 3.9 (3H, s, OCH3), 5.1 (2H, s, CH2), 7.0 (2H, d, J=8.8 Hz, aromatics), 7.11 (2H, m, aromatics), 7.43 (2 H, m, aromatics), 8.02 (2H, d, J=8.8 Hz, aromatics). Anal. Calcd for C15H13FO3: C, 69.22; H, 5.03. Found: C, 68.89; H, 4.69.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 24 h
  3. filtrationThe solid was then filtered
  4. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  5. customCrystallization of the residue from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-549a5c48b39047a0aa466c1dc9d8978a
出典データセット
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06803378B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート