ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzyl Bromide → 2-Benzyloxy-5-trifluoromethyl-benzylalcohol

HRID 392911
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 392911 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[OH:7][C:8]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][C:9]=1[CH2:10][OH:11].[CH2:20](Br)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:20]([O:7][C:8]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:17])([F:18])[F:19])=[CH:12][C:9]=1[CH2:10][OH:11])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 233631292-(Hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)phenol

生成物 1

HCID 179473082-Benzyloxy-5-trifluoromethyl-benzylalcohol収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Cesium carbonate (2.24 g, 6.9 mmol) was added to a solution of 2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzyl alcohol (885 mg, 4.6 mmol) and benzyl bromide (547 μL, 4.6 mmol) in anhydrous DMF (8 mL) at room temperature. The reaction was heated to 50° C. for 2 hours, cooled, diluted with ethyl acetate (25 mL) and washed with water (3×25 mL), brine (1×25 mL), and dried (Na2SO4), filtered and concentrated to afford 1.3 g of the title compound as a colorless solid. 1H NMR (400 MHz. CDCl3) δ 7.6-7.3 (m, 7H); 7.01 (d, 1H, J=9.1 Hz); 5.18 (s, 2H); 4.79 (s, 2H); 2.8 (bs, 1H).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. washwashed with water (3×25 mL), brine (1×25 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b785364b4ab40d099bc0268f05733f4
出典データセット
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06803457B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート