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Acetyl chloride → N-acetyl-N-[(2R)-2-(thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-N-[(2S)-2-(thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amine

HRID 39386
ノート
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反応式

HRID 39386 の反応式
[S:1]1[C:5]([CH2:6][O:7][C:8]([NH:10][C@H:11]([CH2:33][C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)[CH2:12][NH:13][CH2:14][C@@H:15]([NH:23][C:24]([O:26][CH2:27][C:28]2[S:32][CH:31]=[N:30][CH:29]=2)=[O:25])[CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:9])=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.C(N(CC)CC)C.[C:47](Cl)(=[O:49])[CH3:48].C(OCC)(=O)C>ClCCCl>[C:47]([N:13]([CH2:14][C@H:15]([NH:23][C:24]([O:26][CH2:27][C:28]1[S:32][CH:31]=[N:30][CH:29]=1)=[O:25])[CH2:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[CH2:12][C@@H:11]([NH:10][C:8]([O:7][CH2:6][C:5]1[S:1][CH:2]=[N:3][CH:4]=1)=[O:9])[CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)(=[O:49])[CH3:48]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 60204702N-[(2R)-2-(thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-N-[(2S)-2-(thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amine

生成物 1

HCID 60204718N-acetyl-N-[(2R)-2-(thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-N-[(2S)-2-(thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amine
収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

The product from Example 26D (50 mg, 0.088 mmol) in 1,2-dichloroethane (2 mL) was treated with triethylamine (14 μl, 0.097 mmol) and acetyl chloride (6.30, 0.088 mmol) at ambient temperature. After stirring for two hours, the mixture was treated with ethyl acetate (8 mL), wash with aqueous 10% NaHCO3 (2×10 mL), brine (10 mL), dried over sodium sulfate, filtered, and the filtrate was concentrated. The residue was purified on a silica gel cartridge eluting with (chloroform:methanol, 99:1) to provide the title compound (32.1 mg, 60%). 1H NMR (CDCl3) δ 8.78 (d, 2H), 7.83 (d, 2H), 7.32-7.01 (m, 10H), 5.42 (d, 1H), 5.21 (d, 4H), 4.71 (br s, 1H), 4.01 (br s, 1H), 3.85 (m, 2H), 3.35 (m, 1H), 3.22 (dd, 1H), 3.00-2.55 (m, 5H), 1.57 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 608 (M+H)+.

後処理

  1. washwash with aqueous 10% NaHCO3 (2×10 mL), brine (10 mL)
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. customThe residue was purified on a silica gel cartridge
  6. washeluting with (chloroform:methanol, 99:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cbb802f2d5c54395aa26c2976743d24f
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524753B2

反応ノート

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