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Ammonia → 2-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-amine

HRID 393919
ノート
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反応式

HRID 393919 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[N:8]=[C:7]([NH:15]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl)[C:6]=2[N:22]=1)[CH3:2].N>CO>[CH2:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[N:8]=[C:7]([NH2:15])[C:6]=2[N:22]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 22648275n-(2-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)trichloroacetamide

生成物 1

HCID 99646202-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-(2-ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)trichloroacetamide (0.40 g) was suspended in a solution of ammonia in methanol (20 mL of 2M) and then stirred at ambient temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated under vacuum. The residue was washed with water and then dried to provide 0.19 g of crude product which was recrystallized from ethyl acetateihexane to provide 2-ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-amine as tan needles, m.p. 170-172° C. Analysis: Calculated for C12H11N3S: % C, 62.85; % H, 4.83; % N, 18.32; Found: % C, 62.58; % H, 4.78; % N, 18.08.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  2. washThe residue was washed with water
  3. customdried
  4. customto provide 0.19 g of crude product which
  5. customwas recrystallized from ethyl acetateihexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-092bbd5ec2254877a05fb794c42e0b6a
出典データセット
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06809203B2

反応ノート

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