反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([C:13]([NH:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]5[CH:28]=CC=C[CH:24]=5)=[CH:18][N:17]=4)=[O:14])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.O1C2C=CC(C3(C(NC4C=CC(Br)=CN=4)=O)CC3)=CC=2OC1.[Br-].C([Zn+])C(C)C>>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([C:13]([NH:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH:23]([CH3:28])[CH3:24])=[CH:18][N:17]=4)=[O:14])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-isobutylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide was synthesized using the procedure of 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-benzylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide by reacting 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-bromopyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide with isobutylzinc(II) bromide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fa2ee2d6668e41749886e50301256696
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524910B2
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