2-Chloro-4-iodoaniline → 3-[(2-Chloro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid

HRID 39506

反応式

HRID 39506 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([I:9])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].F[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][N:19]=1)[C:14]([OH:16])=[O:15]>>[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([I:9])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH:4][C:17]1[CH:18]=[N:19][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[C:14]([OH:16])=[O:15]

参加物

3

実験手順

Synthesized as intermediate 1 by reacting 15.7 mmol of 2-chloro-4-iodoaniline with 23.55 mmol 2-fluoroisonicotinic acid. LC/MS [(5.9 min; 376 (M+1)].

後処理

  1. customSynthesized as intermediate 1
  2. custom5.9 min

出典と根拠

ORDレコード
ord-831f693a9c4b4cb1b2a7ca46a2896ab2
出典データセット
uspto-grants-2013_09
特許番号
US08524911B2

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