2-Chloro-4-iodoaniline → 3-[(2-Chloro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([I:9])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].F[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][N:19]=1)[C:14]([OH:16])=[O:15]>>[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([I:9])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH:4][C:17]1[CH:18]=[N:19][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[C:14]([OH:16])=[O:15]参加物
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実験手順
Synthesized as intermediate 1 by reacting 15.7 mmol of 2-chloro-4-iodoaniline with 23.55 mmol 2-fluoroisonicotinic acid. LC/MS [(5.9 min; 376 (M+1)].
後処理
- customSynthesized as intermediate 1
- custom5.9 min
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-831f693a9c4b4cb1b2a7ca46a2896ab2
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524911B2
反応ノート
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