反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12](O)=[O:13].C([O-])(=O)C.[NH4+:23]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH2:23])=[O:13]参加物
3
実験手順
3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 8 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 16 mmol of ammonium acetate. LC/MS [7.27 min; 358 (M+1)].
後処理
- customLC/MS [7.27 min; 358 (M+1)]
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2568ac6d5c60424286826a0cf3f7243e
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524911B2
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