反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[N:19]1([CH2:24][CH2:25][CH2:26][NH2:27])[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][N:19]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]1)=[O:14]参加物
3
実験手順
3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.40 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.60 mmol of 3-imidazol-1-yl-propylamine. LC/MS [4.82 min; 466 (M+1)]
後処理
- customLC/MS [4.82 min; 466 (M+1)]
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-21d8850785e240f88531df6b12e55aa9
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524911B2
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