P-Anisidine → HCID 22557950、化合物

HRID 395450ノート

反応式

HRID 395450 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]3[CH2:27][CH2:26][C:25](=O)[CH2:24][CH2:23]3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]=1[O:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][CH:32]=1>>[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH:37][CH:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:21][C:19]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:5]4[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]([O:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=4)[CH:20]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[CH:33][CH:32]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 7732P-AnisidineHCID 22557797HCID 22557797、化合物

生成物 1

HCID 22557950HCID 22557950、化合物

実験手順

1-[[2-(3,5-dimethoxy-4-isopropoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (350 mg) and p-anisidine (123 mg) were condensed in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

後処理

  1. customcondensed in the same manner
  2. customas described in Preparation Example 37

出典と根拠

ORDレコード
ord-00162ee3e24c4eda9908f0332a8fb4a4
出典データセット
uspto-grants-2003_08
特許番号
US06605620B1

反応ノート

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