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Benzylamine → 4-Benzylamino-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine

HRID 395452
ノート
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反応式

HRID 395452 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][C:23](=O)[CH2:22][CH2:21]3)[CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].[CH2:27]([NH2:34])[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>>[CH2:27]([NH:34][CH:23]1[CH2:24][CH2:25][N:20]([CH2:19][C:17]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[C:13]([C:5]3[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:6]=3)[CH:18]=2)[CH2:21][CH2:22]1)[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 22557811[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl-4-piperidone

生成物 1

HCID 120434844-Benzylamino-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine

実験手順

1-[[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl-4-piperidone (1.40 g) and benzylamine (0.51 g) was condensed in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound as yellow amorphous.

後処理

  1. customcondensed in the same manner
  2. customas described in Preparation Example 37

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3f8e609c82c463ab94f3ca9d28de6bb
出典データセット
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06605620B1

反応ノート

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