反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1[F:23])[NH2:19]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:19][C:18]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([F:23])=[C:16]([F:15])[CH:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidone (5.00 g) and 3,4-difluoroaniline (3.09 g) was treated in the same manner as described in Preparation Example 37 to give light brown prism crystal of the title compound.
後処理
- customas described in Preparation Example 37
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-67250492626c45bca1f434266b92ba8f
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_08
- 特許番号
- US06605620B1
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