反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[C:7]([OH:9])=O)([O-:3])=[O:2].[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:32]=[CH:31][C:20]([C:21]([NH:23][C:24]2[C:25]([NH2:30])=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[C:7]([NH:30][C:25]1[C:24]([NH:23][C:21](=[O:22])[C:20]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:16][CH3:15])=[CH:32][CH:31]=2)=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:9])([O-:3])=[O:2]参加物
3
実験手順
Using the procedure described in Example 102, Part A, 3-nitro-4-methoxybenzoic acid (3.1 mmol) and N1-(4-methoxybenzoyl)-1,2-benzenediamine (2.1 mmol) yielded 737 mg (83%) of the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2d8152f7f9f44903a3a131672af68720
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_08
- 特許番号
- US06605626B2
関連ノート
読み込み中…