反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5](/[CH:6]=[CH:7]/[C:8]([O:10]C)=[O:9])=[C:4]([NH:14][C:15](OCC)=O)[CH:3]=1.Br.BrC[C:23]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][N:26]=1)=[O:24]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5]([C:6]([CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:15]([C:23]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][N:26]=3)=[O:24])[NH:14]2)=[CH:12][CH:13]=1参加物
3
実験手順
The title compound were prepared according the procedure described in step 2 of Example 31 from methyl trans-4-chloro-2-(ethoxycarbonylamino)cinnamate (Example 31, step 1) and 2-bromoacetylpyridine hydrobromide (H. McKennis et al., J. Org. Chem., 1963, 387.).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-11bfe3869a1041e7b72e6a159eb972d1
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_08
- 特許番号
- US06608070B1
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