Methyl trans-4-chloro-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate → HCID 23003399、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5](/[CH:6]=[CH:7]/[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[C:4]([NH:14]S(C2C=CC=CC=2)(=O)=O)[CH:3]=1.Br.Br[CH2:26][C:27]([C:29]1[C:34]([CH3:35])=[CH:33][C:32]([CH3:36])=[CH:31][N:30]=1)=[O:28]>>[CH3:11][O:10][C:8](=[O:9])[CH2:7][C:6]1[C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:13][CH:12]=2)[NH:14][C:26]=1[C:27]([C:29]1[C:34]([CH3:35])=[CH:33][C:32]([CH3:36])=[CH:31][N:30]=1)=[O:28]

参加物

反応物 2

HCID 11371593Methyl trans-4-chloro-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate

HCID 23003480HCID 23003480、化合物

生成物 1

HCID 23003399HCID 23003399、化合物

実験手順

The title compound was prepared according to the procedure described in Example 57 from methyl trans-4-chloro-2-(penylsulfonylamino)cinnamate (step 1 of Example 8, Method A) and 2-bromoacetyl-3,5-dimethylpyridine hydrobromide*.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0f574a19e7664e3494cfb74c0717d05b
出典データセット: uspto-grants-2003_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06608070B1

反応ノート

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