反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[N:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH:27]([CH2:30][NH2:31])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:20][CH:19]=1>C(N(CC)CC)C>[Cl:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([NH:10][C:8]([C:7]2[C:2]([NH:31][CH2:30][CH:27]3[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][N:18]=[CH:19][CH:20]=4)[CH2:29][CH2:28]3)=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[O:9])=[CH:12][CH:13]=1参加物
4
実験手順
Using a similar procedure to that described in Example 8, Part B, 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide (125 mg, 0.47 mmol), 1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethylamine (90 mg, 0.47 mmol), and triethylamine (0.07 mL) yielded 40 mg (24%) of the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-163bfd3ec85e4d4e802d69976a8ad106
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_08
- 特許番号
- US06610704B1
関連ノート
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