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3-Chlorobenzaldehyde → 3-Benzyl 5-(2-cyanoethyl) 4-(3-chlorophenyl)-2-(2-cyclohexylethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

HRID 397972
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反応式

HRID 397972 の反応式
[CH:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][C:11](=O)[CH2:12][C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:14])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[CH:28]=O.[NH2:33]/[C:34](/[CH3:43])=[CH:35]\[C:36]([O:38][CH2:39][CH2:40][C:41]#[N:42])=[O:37]>CC(O)C>[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:28]2[C:35]([C:36]([O:38][CH2:39][CH2:40][C:41]#[N:42])=[O:37])=[C:34]([CH3:43])[NH:33][C:11]([CH2:10][O:9][CH2:8][CH2:7][CH:1]3[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)=[C:12]2[C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:14])[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 114773-ChlorobenzaldehydeHCID 136714102-Cyanoethyl 3-aminocrotonateHCID 15540595Benzyl 4-(2-cyclohexylethoxy)acetoacetate

生成物 1

HCID 155405963-Benzyl 5-(2-cyanoethyl) 4-(3-chlorophenyl)-2-(2-cyclohexylethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

0.50 g (1.57 mmol) of benzyl 4-(2-cyclohexylethoxy)acetoacetate, 0.22 g (1.57 mmol) of 3-chlorobenzaldehyde and 0.24 g (1.57 mmol) of 2-cyanoethyl 3-aminocrotonate were stirred in 8 ml of 2-propanol under heating at 70° C. for 22 hours. After 2-propanol was evaporated under reduced pressure, the residue was purified by the silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=1/2) to obtain the title compound.

後処理

  1. customAfter 2-propanol was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by the silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=1/2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-886c703d4d804ab6b1e5d0994172172e
出典データセット
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06610717B2

反応ノート

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