ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Hydroxide → 4-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 398341
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 398341 の反応式
[OH-].[K+].C([N:6]1[C:14]2[C:9](=[C:10]([CH3:15])[CH:11]=[CH:12][N:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)(=O)C>CO>[CH3:15][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N:13]=[C:14]2[C:9]=1[CH2:8][CH2:7][NH:6]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 23000253HCID 23000253、化合物

生成物 1

HCID 123987384-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

Potassium hydroxide (1 M, 5 mL) was added to a stirred solution of N-acetyl-4-methyl-7-azaindoline (0.78 g, 4.75 mmol) in methanol (10 mL) and the resulting mixture was heated to 55° C. for 4 h. The mixture was cooled and partitioned between methylene chloride and dilute ammonium hydroxide solution. The organic layer was dried (Na2SO4) and evaporated in vacuo to give the title compound as a yellow solid:

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. custompartitioned between methylene chloride and dilute ammonium hydroxide solution
  3. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  4. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f9dde4644eb4a3898903e086b7d9995
出典データセット
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06610692B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート