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Potassium Cyanide → 4-Benzyloxycyclohexanone hydantoin

HRID 399109
ノート
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反応式

HRID 399109 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:15])[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:16](=[O:19])([O-])[O-].[NH4+:20].[NH4+:21].[C-]#N.[K+]>C(O)C>[NH:20]1[CH2:13][C:12](=[O:15])[NH:21][C:16]1=[O:19].[CH2:1]([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:15])[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 9032Potassium CyanideHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 109873694-(Benzyloxy)cyclohexanone

生成物 1

HCID 702323244-Benzyloxycyclohexanone hydantoin

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

4-Benzyloxycyclohexanone 41 is dissolved in 30 mL of 50% ethanol containing ammonium carbonate and potassium cyanide is added (Step 38). The mixture will be warmed to 60° C. for 2 h and evaporated to dryness in vacuo. The residue is extracted with 40 mL of hot methanol, filtered, and the filter cake washed with 20 mL of hot methanol. The methanol solutions are combined, solvent evaporated, and the residue chromatographed on silica gel using CH2Cl2 /methanol 90:10 to yield 42.

後処理

  1. additionis added (Step 38)
  2. customevaporated to dryness in vacuo
  3. extractionThe residue is extracted with 40 mL of hot methanol
  4. filtrationfiltered
  5. washthe filter cake washed with 20 mL of hot methanol
  6. customsolvent evaporated
  7. customthe residue chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ec52eecb5614e889eb4be6a405c41aa
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05817776

反応ノート

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