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Fumaric Acid → 2-[3-(2-Cyanopyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine fumarate

HRID 399872
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反応式

HRID 399872 の反応式
[C:1]([OH:8])(=[O:7])/[CH:2]=[CH:3]/[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:9]([C:11]1[N:12]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[C:19]([N:21]=[C:22]([NH2:24])[NH2:23])=[O:20])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)#[N:10]>CO>[C:1]([OH:8])(=[O:7])/[CH:2]=[CH:3]/[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:9]([C:11]1[N:12]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[C:19]([N:21]=[C:22]([NH2:23])[NH2:24])=[O:20])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)#[N:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 444972Fumaric AcidHCID 189451892-[3-(2-Cyanopyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine

生成物 1

HCID 189452202-[3-(2-Cyanopyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine fumarate収率 70.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

A solution of fumaric acid (0.46 g) in methanol (10 ml) was added to a solution of 2-[3-(2-cyanopyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine (1.0 g) in methanol (10 ml) and the whole was stirred for 1 hour at ambient temperature. The isolated precipitate was collected by filtration and the precipitate was recrystallized from methanol-water to give 2-[3-(2-cyanopyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine fumarate (1.03 g).

後処理

  1. filtrationThe isolated precipitate was collected by filtration
  2. customthe precipitate was recrystallized from methanol-water

出典と根拠

ORDレコード
ord-98a8ec2d00e0446191f19efab8e09b1e
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05824691

反応ノート

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