9-Decen-1-ol → Dec-9-enyl dec-9-enoate
反応式
[CH2:1]([OH:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]=[CH2:10].[C:12](O)(=[O:22])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21]>C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[C:1]([O:22][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])(=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]=[CH2:10]参加物
4
実験手順
Compound G was prepared from 9-decen-1-ol and 9-decenoic acid following the general procedure already discussed and shown in FIG. 12. Pure compound G was a colorless oil by column chromatography with Ethyl acetate/Hexane=1:50.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-109817d137cf40bd88444e44967cf7a0
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_06
- 特許番号
- US08741822B2
反応ノート
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