ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 2-[(Dimethylamino)methyl]-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid

HRID 400747
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 400747 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([O:13]C)=[O:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[CH3:21])[CH3:3].Cl>O>[CH3:3][N:2]([CH2:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[CH3:21])[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66678469Methyl 2-[(dimethylamino)methyl]-2'-methylbiphenyl-4-carboxylate

生成物 1

HCID 580664082-[(Dimethylamino)methyl]-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid収率 110.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
105 °C

実験手順

To a solution of methyl 2-[(dimethylamino)methyl]-2′-methylbiphenyl-4-carboxylate obtained in step 4 (687 mg; 2.42 mmol) in water (20 mL) at RT was treated with HCl (12 mL; 5 M; 60 mmol). The reaction mixture was refluxed at 105° C. for 4 hours, evaporated under vacuum, taken up in ACN and evaporated under vacuum to give the title compound as a light yellow powder (719 mg; 96%). 1H NMR (DMSO-d6) δ 13.23 (br s, 1H), 10.31 (br s, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.03 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.38-7.31 (m, 4H), 7.20 (d, J=7.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J=13.2 Hz, 1H), 3.87 (d, J=13.2 Hz, 1H), 2.61 (s, 3H), 2.50 (s, 3H), 1.98 (s, 3H). HPLC (Method A) Rt 2.52 min (Purity 100.0%).

後処理

  1. customevaporated under vacuum
  2. customevaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-7450c5ba5cfc41f59954834eea8e4401
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741923B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート