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Isovanillin → 4-Methoxy-3-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde

HRID 401211
ノート
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反応式

HRID 401211 の反応式
OC1[C:9]([O:10][CH2:11]CC)=[CH:8]C(C=O)=CC=1[N+]([O-])=O.[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH3:27])[CH:21]=[O:22]>>[CH3:27][O:26][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=[O:22])=[CH:19][C:18]=1[O:17][CH2:8][CH2:9][O:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 12127IsovanillinHCID 573549704-Hydroxy-3-nitro-5-propoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 64846574-Methoxy-3-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde収率 89%

実験手順

Followed the procedure described in Step 2 of Intermediate 65 starting from 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde, isolated 2.4 g, yield 89%.

後処理

  1. customisolated 2.4 g, yield 89%

出典と根拠

ORDレコード
ord-aded3f5c37f24d268f15923990a7fd19
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741915B2

反応ノート

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