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1-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-nitro-benzene → 4-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-phenylamine

HRID 401345
ノート
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反応式

HRID 401345 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][C:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-])=O)=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:9])[CH3:8]>CO.[Ni]>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][C:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:9])[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 574826971-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-nitro-benzene

生成物 1

HCID 574826984-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-phenylamine収率 77%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-nitro-benzene (8.1 g, 32 mmol) and Raney Ni (1 g) in MeOH (50 mL) was stirred under H2 (1 atm) at room temperature for 1 h. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated to obtain 4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-phenylamine (5.5 g, 77%).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb7cbbbf4cc34befbdd9eb0b5d30b3e5
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741925B2

反応ノート

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