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Hydrochloric Acid → HCID 57731924、化合物

HRID 401774
ノート
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反応式

HRID 401774 の反応式
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([N:7](CC2C=CC(OC)=CC=2OC)[S:8]([C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[C:13]([F:21])[CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:4][CH:3]=1.Cl>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][S:8]([C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[C:13]([F:21])[CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57732181HCID 57732181、化合物

生成物 1

HCID 57731924HCID 57731924、化合物収率 72.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

Methyl 4-{[(5-chloro-1,3-thiazol-2-yl)(2,4-dimethoxybenzyl)amino]sulfonyl}-2-fluorobenzoate (Preparation 31, 7.2 g, 14 mmol) was dissolved in dioxane (15 ml), 4M HCl in dioxane was added at 0° C. and the reaction mixture stirred at room temperature for 18 hours. The solvent was evaporated in vacuo and the residue triturated with hot MeOH (100 ml) to yield the title compound as a white solid (3.6 g, 10.2 mmol, 71%).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customthe residue triturated with hot MeOH (100 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f859330fbf74d2c909dfd7aa8e716aa
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741934B2

反応ノート

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