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HCID 23055952、化合物 → HCID 67254977、化合物

HRID 401855
ノート
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反応式

HRID 401855 の反応式
[CH2:1]([NH:4][C@@H:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH:6]1[Br:14])[CH:2]=[CH2:3].Br.CC(O)C>CC(OC)(C)C>[BrH:14].[CH2:1]([NH:4][C@@H:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH:6]1[Br:14])[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23055952HCID 23055952、化合物HCID 67254701HCID 67254701、化合物

生成物 1

HCID 67254977HCID 67254977、化合物収率 263.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 15413tert-Butyl methyl ether溶媒

反応条件

温度
7.5 °C

実験手順

The obtained N-2-Propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan (5 g) in 100 ml of MTBE was added to 10 ml of 10% HBr/IPA solution and the reaction mixture was stirred at 5-10° C. for 30 min. The precipitated solid was filtered, washed with MTBE and dried to give 8.7 g of N-2-Propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide (90% yield). Mass spectrum: [M+1]+: 252

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. washwashed with MTBE
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-68e3db8ba0724da18daec6b71b19523a
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741962B2

反応ノート

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