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HCID 178472741、化合物 → HCID 178525874、化合物

HRID 402525
ノート
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反応式

HRID 402525 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][NH:6][C@H:7]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([O:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:21](=[CH:22][C:23]=2[Cl:24])[C:20](=[O:25])[NH:19][CH:18]=[CH:17]3)[CH2:9][CH2:8]1)C>CO>[Cl:24][C:23]1[CH:22]=[C:21]2[C:16]([CH:17]=[CH:18][NH:19][C:20]2=[O:25])=[CH:15][C:14]=1[O:13][C@@H:10]1[CH2:9][CH2:8][C@H:7]([NH:6][CH2:5][C:4]([OH:26])=[O:3])[CH2:12][CH2:11]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178472741HCID 178472741、化合物

生成物 1

HCID 178525874HCID 178525874、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

185 mg of [4-(7-chloro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yloxy)-cis-cyclohexylamino]-acetic acid ethyl ester (23, crude product) were dissolved in 2 ml methanol. After adding 2 ml of 2 N NaCO3-solution, the solution was stirred at room temperature for 1.5 h. The solvent was evaporated in vacuo and the residue was purified by preparative HPLC, which delivers the title compound as trifluoro acetate. Rt=0.91 min (Method B). Detected mass: 351.3 (M+H+).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customthe residue was purified by preparative HPLC, which

出典と根拠

ORDレコード
ord-244dcbaebdd54a9f84f7202000da47c1
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08742116B2

反応ノート

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