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Stannous Chloride → [4-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-phenyl]-hydrazine

HRID 403491
ノート
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反応式

HRID 403491 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[C:13]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]#[N:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:6]2[N:7]=[C:8]([CH3:12])[CH:9]=[C:10]([CH3:11])[N:5]2[N:4]=1)[CH3:2].[Sn](Cl)Cl>Cl>[CH2:1]([C:3]1[C:13]([CH2:14][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([NH:21][NH2:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:6]2[N:7]=[C:8]([CH3:12])[CH:9]=[C:10]([CH3:11])[N:5]2[N:4]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 866717544-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzenediazonium

生成物 1

HCID 68390855[4-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-phenyl]-hydrazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

The crude 4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzenediazonium salt (14) (1.8 g, 6.16 mmol) was dissolved in 40 ml of conc. HCl. After addition of tin(II)chloride (1.75 g, 9.24 mmol) the reaction mixture was stirred for 30 min at r.t. The reaction mixture was concentrated and used in the next step without further purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customused in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bcabfd04f284d57a5d1370ad39b5af7
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08748435B2

反応ノート

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