反応式
C(NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(O)=O)C3=O)=CC=2)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[F:33][C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:64]=[CH:65][CH:66]=1)[C:37]([NH:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([C:46]2[CH:54]=[C:53]3[C:49]([CH2:50][N:51]([C@@H:56]([CH:61]([CH3:63])[CH3:62])[C:57]([O:59]C)=[O:58])[C:52]3=[O:55])=[CH:48][CH:47]=2)=[CH:42][CH:41]=1)=[O:38]>>[F:33][C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:64]=[CH:65][CH:66]=1)[C:37]([NH:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([C:46]2[CH:54]=[C:53]3[C:49]([CH2:50][N:51]([C@@H:56]([CH:61]([CH3:63])[CH3:62])[C:57]([OH:59])=[O:58])[C:52]3=[O:55])=[CH:48][CH:47]=2)=[CH:42][CH:41]=1)=[O:38]参加物
3
実験手順
The compound of example 106 was prepared analogous to compound of example 98 by hydrolysis of compound of example 105.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2d05a0ef9b75416f9111b03ac6b9b4e7
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_06
- 特許番号
- US08748426B2
関連ノート
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