反応式
C(NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(O)=O)C3=O)=CC=2)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[CH3:33][CH:34]([CH3:66])[C@H:35]([N:40]1[CH2:48][C:47]2[C:42](=[CH:43][C:44]([C:49]3[CH:54]=[CH:53][C:52]([NH:55][C:56](=[O:64])[C:57]4[CH:62]=[CH:61][C:60]([CH3:63])=[CH:59][CH:58]=4)=[CH:51][CH:50]=3)=[CH:45][CH:46]=2)[C:41]1=[O:65])[C:36]([O:38]C)=[O:37]>>[CH3:33][CH:34]([CH3:66])[C@H:35]([N:40]1[CH2:48][C:47]2[C:42](=[CH:43][C:44]([C:49]3[CH:54]=[CH:53][C:52]([NH:55][C:56](=[O:64])[C:57]4[CH:58]=[CH:59][C:60]([CH3:63])=[CH:61][CH:62]=4)=[CH:51][CH:50]=3)=[CH:45][CH:46]=2)[C:41]1=[O:65])[C:36]([OH:38])=[O:37]参加物
3
実験手順
The compound of example 112 was prepared analogous to compound of example 98 by hydrolysis of compound of example 111.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3538e6d78c1c41fa8d219e9cea0a6005
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_06
- 特許番号
- US08748426B2
関連ノート
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