Propanal → Tert-butyl 4-(propylamino)piperidine-1-carboxylate
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:17](=O)CC>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([NH:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:12][CH2:13]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized by the method, described for 4-Ethylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (16), using propionaldehyde instead of acetaldehyde. Rt=1.43 min (Method B). Detected mass: 243.2 (M+H+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-92a62a9809114e3395f56ec899aca41c
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_06
- 特許番号
- US08748614B2
反応ノート
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