2-Quinolinecarboxaldehyde → 4-Quinolin-2-ylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide

HRID 40586

反応式

HRID 40586 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[N:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[CH:27]=O>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH2:27][C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]4[C:26](=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)[N:17]=3)[CH2:15][CH2:16]2)=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 796192-QuinolinecarboxaldehydeHCID 16228149N-(4-Fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide

生成物 1

HCID 117103214-Quinolin-2-ylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide

実験手順

The title compound was prepared from piperazine-1-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide and 2-quinolinecarbaldehyde. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 8.16 (d, J=8.3 Hz, 1H), 8.08 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.82 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.74-6.69 (m, 1H), 7.63 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.56-7.52 (m, 1H), 7.32-7.25 (m, 2H), 6.99-6.94 (m, 2H), 6.38 (s, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.52 (t, J=5.1 Hz, 4H), 2.60 (t, J=5.1 Hz, 4H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e2e44c9a19c4447baf14d54b04afb40
出典データセット
uspto-grants-2013_09
特許番号
US08530476B2

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