反応式
[C:1]1([NH:7][C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:16]([O:23][C:24]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:25]=1[CH:26]=O)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[C:1]1([NH:7][C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:26][C:25]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:24]=3[O:23][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared from piperazine-1-carboxylic acid phenylamide and 2-benzyloxybenzaldehyde. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 7.49-7.20 (m, 11H), 7.05-6.92 (m, 3H), 6.41 (s, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.65 (s, 2H), 3.51-3.45 (m, 4H), 2.55-2.49 (m, 4H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8fe0dab684c8485badd6970e98de41e2
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08530476B2
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