反応式
[C:1]1(=[O:17])[N:5]([CH2:6][CH2:7][S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])[C:4](=[O:12])[C:3]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:2]12.[NH:18]1[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]1>>[O:21]1[CH2:22][CH2:23][N:18]([S:8]([CH2:7][CH2:6][N:5]2[C:4](=[O:12])[C:3]3[C:2](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:1]2=[O:17])(=[O:10])=[O:9])[CH2:19][CH2:20]1参加物
3
実験手順
Prepared according to general method A from 2-phthalimidoethanesulfonyl chloride (2.0 g) and morpholine (2.14 ml). Yield: 1.28 g (48%). 1H-NMR (CDCl3) δ (ppm) 7.94-7.84 (m, 4H), 3.99 (t, J=6.8 Hz, 2H), 3.62 (t, J=4.7 Hz, 4H), 3.45 (t, J=6.8 Hz, 4H), 3.15 (t, J=4.6 Hz, 4H).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cf4e3b74584149aeb41b3c78b6d7da5f
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08530486B2
関連ノート
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