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Hydrochloric Acid → (S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride

HRID 407985
ノート
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反応式

HRID 407985 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:27]([CH3:28])=[CH:26][C:5]([O:6][C@H:7]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][CH2:13]3)[C:8]2=[O:25])=[C:4]([F:29])[CH:3]=1.[ClH:30]>C(Cl)Cl.CO.O1CCOCC1>[ClH:30].[Br:1][C:2]1[C:27]([CH3:28])=[CH:26][C:5]([O:6][C@H:7]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]3)[C:8]2=[O:25])=[C:4]([F:29])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86688115(S)-tert-butyl 4-(3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 67469732(S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride収率 101%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 312751,4-Dioxane溶媒HCID 21226129
Dichloromethane methanol
溶媒

実験手順

(S)-tert-butyl 4-(3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate (2.3 g, 4.9 mmol) was dissolved in CH2Cl2:MeOH (9:1, 50 mL). 4N HCl in dioxane (10 mL) was added and the reaction stirred at ambient temperature overnight. The reaction was concentrated to afford crude (S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride (2.0 g, 4.9 mmol, 101% yield) which was used without further purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-be615116b6e4465782f76a455804ff84
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08754226B2

反応ノート

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