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Piperidine → (R)-2-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)-3-cyclopropylacrylonitrile

HRID 409043
ノート
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反応式

HRID 409043 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([CH:24]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]([C:30](=[O:34])[CH2:31][C:32]#[N:33])[CH2:25]3)[N:9]=[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[CH:13][CH:12]=3)[C:3]=12.N1[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]C1.C1(C=O)CC1>CO>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([C@@H:24]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]([C:30]([C:31](=[CH:37][CH:38]4[CH2:40][CH2:39]4)[C:32]#[N:33])=[O:34])[CH2:25]3)[N:9]=[C:10]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:17][C:18]4[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=4)=[CH:15][CH:16]=3)[C:3]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 123114CyclopropanecarboxaldehydeHCID 710156883-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile

生成物 1

HCID 71015693(R)-2-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)-3-cyclopropylacrylonitrile収率 65%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

A mixture of 3-[3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile (120 mg, 0.26 mmol, 1.00 equiv), piperidine (27 mg, 0.28 mmol, 1.07 equiv) and cyclopropanecarbaldehyde (28 mg, 0.40 mmol, 1.51 equiv) in methanol (8 mL) was stirred in sealed tube at room temperature for 24 h. The resulting mixture was concentrated under vacuum and the residue was purified on a silica gel column eluted with dichloromethane/methanol (100/1) to give 85.4 mg (64%) of the title compound as a white solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 506 (M+1). 1HNMR (300 MHz, CDCl3, ppm) 8.392 (1H, s), 7.676˜7.581 (2H, t), 7.445˜7.393 (2H, t), 7.202˜7.097 (5H, m), 6.601˜6.566 (1H, d, J=10.5), 5.737 (2H, s), 5.010˜4.912 (1H, m), 4.691˜3.185 (4H, m), 2.464˜2.035 (5H, m), 1.275˜0.876 (4H, m).

後処理

  1. concentrationThe resulting mixture was concentrated under vacuum
  2. customthe residue was purified on a silica gel column
  3. washeluted with dichloromethane/methanol (100/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d23d9e3da01f4d669c9166d8d7dbc58d
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759358B1

反応ノート

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