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Beta-Alanine → HCID 57994058、化合物

HRID 409360
ノート
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反応式

HRID 409360 の反応式
[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH:7]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:8]([OH:10])=[O:9])[C:5](=[S:18])[NH:4][CH2:3]1.[Br:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]2S[C:29]([CH:31]=O)=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][C:21]=1[Cl:33].NCCC(O)=[O:38].CO.C(Cl)Cl>C(O)(=O)C>[Br:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]2[O:38][C:29](/[CH:31]=[C:3]3/[NH:4][C:5](=[S:18])[N:6]([CH:7]([CH2:11][C:12]4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)[C:8]([OH:10])=[O:9])[C:2]/3=[O:1])=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][C:21]=1[Cl:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 239Beta-AlanineHCID 21226129Dichloromethane methanolHCID 57994057HCID 57994057、化合物HCID 57994060HCID 57994060、化合物

生成物 1

HCID 57994058HCID 57994058、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
170 °C

実験手順

To a mixture of 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-3-phenylpropanoic acid (0.045 g, 0.175 mmol) and 5-(4-bromo-3-chloro-phenyl)thiophene-2-carbaldehyde (0.050 g, 0.175 mmol) in acetic acid 5 mL is added β-alanine (1.6 mg, 0.01 8 mmol) and heat to 170° C. for 30 min under microwave irradiation. The resulting reaction mixture is cooled down and the solvent is removed. The pure product (0.075 g, 0.141 mmol, red solid) is obtained by column chromatography using MeOH/DCM, 2-7% ration solvent system.

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperatureis cooled down
  3. customthe solvent is removed
  4. customThe pure product (0.075 g, 0.141 mmol, red solid) is obtained by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-daa713435c0b42ff9bd32cd24f64941b
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759384B2

反応ノート

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