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4-Bromophenol → 1-Bromo-4-(cyclobutyloxy)benzene

HRID 409714
ノート
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反応式

HRID 409714 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:9]1(Br)[CH2:12][CH2:11][CH2:10]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH:9]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 78084-BromophenolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 78110Bromocyclobutane

生成物 1

HCID 679879981-Bromo-4-(cyclobutyloxy)benzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

2.50 g (14.5 mmol) 4-bromophenol, 2.05 mL (21.7 mmol) cyclobutylbromide and 7.99 g (57.8 mmol) K2CO3 are dissolved in 25 mL DMF and stirred at 120° C. for 12 h. Afterwards the reaction mixture is diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer is dried over MgSO4 and the solvent is removed in vacuo. The crude product is used without further purification.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  3. customthe solvent is removed in vacuo
  4. customThe crude product is used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-86f47b0fec1549db966c451350fe63cd
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759528B2

反応ノート

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